2. Signaling Pathways
  3. GPCR/G Protein
    Neuronal Signaling
  4. Orexin Receptor (OX Receptor)
  5. Orexin Receptor (OX Receptor)激动剂

Orexin Receptor (OX Receptor)激动剂

Orexin Receptor (OX Receptor) Isoform Comparison

Orexin Receptor (OX Receptor)激动剂 (33):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-106224
    Orexin A (human, rat, mouse) Agonist 99.93%
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
  • HY-106224B
    Orexin A (human, rat, mouse) (acetate) Agonist 99.93%
    Orexin A (Hypocretin-1) (human, rat, mouse) acetate 是一种具有镇痛特性的下丘脑神经肽 (可透过血脑屏障)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) acetate 可用于食欲调节、神经退行性疾病，以及调节伤害性信息传递的研究。
  • HY-P1339B
    Orexin B, human acetate Agonist 99.68%
    Orexin B, human acetate 是 Orexin B, human (HY-P1339) 的醋酸盐形式。Orexin B, human acetate 是食欲素受体 (Orexin Receptor, OX Receptor) 的激动剂，对 OXR1 和 OXR2 的 Ki 为 420 nM 和 36 nM。Orexin B, human acetate 参与调节食欲、觉醒、心血管功能和神经内分泌。
  • HY-171032
    (R)-YNT-3708 Agonist 99.07%
    (R)-YNT-3708 是一种选择性 orexin 1 (OX1R) 激动剂，EC50 为 7.48 nM。(R)-YNT-3708 具有镇痛作用。
  • HY-172412
    Alixorexton Agonist
    Alixorexton (ALKS 2680) 是口服有效的 orexin-2 受体 (orexin-2 receptor) 选择性激动剂，可用于肥胖症和嗜睡性疾病的研究。Alixorexton 具有血脑屏障通透性。
  • HY-136181
    YNT-185 dihydrochloride Agonist 99.78%
    YNT-185 dihydrochloride 是一中非肽类的，选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对 OX2R 和 OX1R 的 EC50 分别为 0.028 和 2.75 μM。YNT-185 dihydrochloride 改善小鼠模型的发作性瘫痪症状。
  • HY-P1339A
    Orexin B, human TFA Agonist 99.16%
    Orexin B, human (TFA) 是 Orexin 受体的内源性激动剂，与OX1和OX2结合的 Ki 值分别为 420 和 36 nM。
  • HY-P1341
    OXA(17-33) Agonist
    OXA(17-33) 是一种高效、选择性的 orexin-1 receptor (OX1) 激动剂。OXA(17-33) 对 OX1 (EC50=8.29 nM) 的选择性比 OX2 (187 nM) 高 23 倍。
  • HY-106224A
    Orexin A (human, rat, mouse) (TFA) Agonist
    Orexin A (human, rat, mouse) (Hypocretin-1 (human, rat, mouse)) TFA 是一种 33 氨基酸兴奋性神经肽，参与多种中枢和外周过程。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 结合并激活两种 G 蛋白偶联受体，即 Orexin-1 受体 (OX1R) 和 Orexin-2 受体 (OX2R)。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 在调节摄食行为中起重要作用。Orexin A (human, rat, mouse) TFA 是一种有效的抗伤害和抗痛觉过敏的活性分子。
  • HY-19320
    Orexin 2 Receptor Agonist Agonist 99.59%
    Orexin 2 Receptor Agonist 是强效的选择性 OX2R 激动剂, EC50 为 23 nM。
  • HY-154789
    RTIOXA-43 Agonist 99.94%
    RTIOXA-43 是一种食欲素受体 (orexin receptor) 激动剂，对于 OX2 和 OX1 受体的 EC50 值均为 24 nM。
  • HY-136181A
    YNT-185 Agonist 98.36%
    YNT-185 是一中非肽类的，选择性食欲素 2 型受体 (OX2R) 激动剂，对 OX2R 和 OX1R 的 EC50 分别为 0.028 和 2.75 μM。YNT-185 改善小鼠模型的发作性瘫痪症状。
  • HY-137440
    Firazorexton Agonist 99.94%
    Firazorexton (TAK-994 free base) 是一种具有口服活性、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 选择性激动剂。Firazorexton (TAK-994 free base) 能够促进小鼠觉醒，具有改善嗜睡病样症状的潜力。
  • HY-P1340
    [Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) Agonist 98.31%
    [Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 是一种有效的，选择性的 orexin-2 receptor (OX2) 的激动剂。[Ala11,D-Leu15]-Orexin B(human) 对 OX2 (EC50=0.13 nM) 比对 OX1 (52 nM) 高出 400 倍的选择性。
  • HY-137440A
    Firazorexton hydrate Agonist 99.94%
    Firazorexton hydrate (TAK-994) 是一种具有口服活性、脑渗透性的食欲素 2 型受体 (OX2R) 选择性激动剂。Firazorexton hydrate (TAK-994) 能够促进小鼠觉醒，具有改善嗜睡病样症状的潜力。
  • HY-P1349
    Orexin B, rat, mouse Agonist
    Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。
  • HY-P1349A
    Orexin B, rat, mouse TFA Agonist
    Orexin B, rat, mouse (Rat orexin B) TFA 是一种内源性增食欲素受体 (Orexin receptor) 激动剂。Orexin B, rat, mouse TFA 结合并激活两个密切相关的孤儿 G 蛋白偶联受体 OX1-R 和 OX2-R。Orexin B, rat, mouse TFA 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。
  • HY-138695
    Orexin 2 Receptor Agonist 2 Agonist 98.06%
    Orexin 2 Receptor Agonist 2 是一种选择性的 orexin 2 受体激动剂。详细信息请参考专利文献 WO2017135306A1 中的化合物 16.
  • HY-159835
    Oveporexton Agonist
    Oveporexton (TAK-861) 是一种口服活性和选择性的 OX2R 激动剂，EC50 为 2.5 nM。Oveporexton 改善发作性睡病样表型。
  • HY-171032A
    (S)-YNT-3708 Agonist 99.80%
    (S)-YNT-3708 是 YNT-3708 的 S 型异构体，对 OX1R 和 OX2R 的活性相对较低 (EC50 值分别 为3595 nM 和 1661 nm)。
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